| 器械名称 | 锂测定试剂盒(比色法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF132:80测试(4×20/试剂盒) | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1,2(液体)：染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，K2HPO4 0.65 mM，防腐剂；试剂船位3,4(液体)：锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体)：锂空白试剂，二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v)， K2HPO4 0.65 mM，防腐剂 。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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