| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×45ml，R2：1×5ml | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的类风湿因子的含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用胶乳比浊法，为液体双试剂，试剂1由三羟甲基氨基甲烷15mmol/L、氯化钠60mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1.0mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠40mmol/L、类风湿因子抗体胶乳颗粒200ml/L等成分组成的水溶液。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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