| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：1×45ml，R2：1×5ml | 96人份 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的类风湿因子的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用胶乳比浊法，为液体双试剂，试剂1由三羟甲基氨基甲烷15mmol/L、氯化钠60mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1.0mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠40mmol/L、类风湿因子抗体胶乳颗粒200ml/L等成分组成的水溶液。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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