| 器械名称 | G系列 尿素检测试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GS 9311S、GB 9310S | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 北京九强生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂，用以检测人体血清、血浆或尿液中尿素(UREA)含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：R1：谷氨酸脱氢酶(GLDH)、NADPH、α-酮戊二酸、缓冲液、稳定剂。R2：尿素酶、α-酮戊二酸、缓冲液、稳定剂。 | |
| 用途 | 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂，用以检测人体血清、血浆或尿液中尿素(UREA)含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：R1：谷氨酸脱氢酶（GLDH）、NADPH、α-酮戊二酸、缓冲液、稳定剂。R2：尿素酶、α-酮戊二酸、缓冲液、稳定剂。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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