| 器械名称 | 脊柱外科用工具 | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品为针对SYNTHES脊柱内植入手术设计的专用手术器械，用于进行骨折内固定治疗，协助完成骨折复位，以重建解剖关系并提供即时的稳定性。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品包括工具、工具盒和附件，具体描述见型号附页。工具盒包括消毒盒、消毒托盘、图解盒、托盘隔断、螺钉架等，材料为不锈钢、铝、铜、塑料。工具包括改锥、丝攻、螺丝刀、瞄准器、钻头、锯片、磨头、螺钉取出器、扳手、测深尺、测径器、探针、取出钳、加压钳、把持钳、预弯扳手、弯棒钳、椎弓根探子、骨刮勺、脊椎终板起子、推杆器、复位钳、直形/弯形钳、撑开器、牵开器、骨钩、锤子、拉钩、牵引器、绞刀、剪切钳、骨锉、骨槌等，材料为医用不锈钢。附件包括各种手柄、模板、模块、夹子、钻头导向器、钻套等，材料为不锈钢、塑料、铝、铜。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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