| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(器类) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QⅡ | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/QⅡ工具由器类构成：FJ/QⅡ-1T型压棒器FJ/QⅡ-5探针器FJ/QⅡ-2输勾器FJ/QⅡ-6定针器FJ/QⅡ-3压棒器FJ/QⅡ-7钻头引导器FJ/QⅡ-4弯棒压棒器FJ/QⅡ-8定位针植入器主要功能指标工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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