| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒, 96人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性、半定量测定人血清中巨细胞病毒IgG抗体的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板(单孔可拆)、标准血清、阴性对照品、酶结合物(红色)、样本稀释液、发光底物A液、发光底物B液、25倍浓缩洗涤液、封板膜、使用说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。