| 器械名称 | 安非他明检测试剂盒(胶体金法) | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 板型：40人份/盒 条型：50人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿液中的安非他明。 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型(B和C型)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成，其中硝酸纤维素膜上包被了安非他明抗原和羊抗兔多克隆抗体，聚酯纤维膜上包被了胶体金标记的安非他明抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：4-30℃避光干燥处保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸提取液、HBV B型反应混合液、HBV C型反应混合液、Taq酶、HBV B型阳性对照品(C型阴性对照)、HBV C型阳性对照品(B型阴性对照)。产品有效期：-20℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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