器械名称 | 总胆固醇(T-CHO)测定试剂盒(COD-PAP法) | 汇力生物 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(紫外-MDH法)干粉 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 80ml | |
产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中T-CHO的含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性 |
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产品说明 | R1 Good’s缓冲液50mmol/L pH6-7苯酚 5mmol/LR2 4-AAP 0-3mmol/L胆固醇脂酶 ≥50KU/L胆固醇氧化酶 ≥25KU/L过氧化物酶 ≥1-3KU/L标准液 胆固醇 5-17mmol/L | 适用于各型半自动生化分析仪 IFCC推荐方法,稳定性强。干粉主要由以下成份组成:NADH≥2.3mmol/L MDH≥1000U/L 缓冲液主要由以下成份组成:L-天门冬氨酸200.0mmol/L α_酮戊二酸2.0mmol/L Tris100.0mmol/L |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 | 干粉主要由以下成份组成:NADH≥2.3mmol/L MDH≥1000U/L 缓冲液主要由以下成份组成:L-天门冬氨酸200.0mmol/L α_酮戊二酸2.0mmol/L Tris100.0mmol/L |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
本试剂盒用于定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 干粉主要由以下成份组成:NADH≥2.3mmol/L MDH≥1000U/L 缓冲液主要由以下成份组成:L-天门冬氨酸200.0mmol/L α_酮戊二酸2.0mmol/L Tris100.0mmol/L | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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