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基本资料对比
器械名称 骨接合植入物脊柱固定器可卡因检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页。1人份/袋、40人份/盒
产家 无锡市百得医疗器械有限公司杭州隆基生物技术有限公司
适用范围 该产品适用于胸、腰椎骨折、脱位后路内固定。该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 AF由A型椎体钉、调节螺母、角度螺栓、球面螺母、防松防转螺母组成;DK由A型椎体钉、角度块、螺杆、锁紧螺母和螺母组成;TF由A型椎体钉、锁紧螺母、B型或C型椎体钉、角度矫形棒组成;DF由A型椎体钉、A型加长型椎体钉、角度钢板组成;GSS由矫形棒、B型或C型椎体钉和横向连结装置组成;RSS由矫形棒、角度块、A型椎体钉组成。采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或符合GB/T13810规定的Ti6Al4V钛合金制成。钛合金材料产品表面无着色。包装为非灭菌包装 1. 可卡因检测试剂盒:由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2. 一次性塑料吸管;3. 使用说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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