| 器械名称 | 骨钙素（BGP）测定试剂盒（增强化学发光法） | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中骨钙素（BGP）的定量测定。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔、96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶、20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶、11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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