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基本资料对比
器械名称 C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(免疫比浊法)乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25ml×4;R2:25ml×1R1:90ml×2;R2:18ml×2 R1:90ml×3;R2:18ml×3R1:40ml×4;R2:40ml×1R1:90ml×3;R2:54ml×1 R1:90ml×4;R2:72ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:20ml×3;R2:15ml×1 R1:20ml×4;R2:20ml×1R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:72ml×3;R2:18ml×3 R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:90ml×4;R2:90ml×1R1:30ml1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。定性检测人全血、血清及血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要组成成份:试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:致敏乳胶溶液;含非反应性填充物及稳定剂。 玻璃纤维上预包被金标抗-HBs单抗和金标TP抗原,在硝酸纤维素膜上分别在检测线T1处包被抗-HBs单抗,在T2处包被TP抗原,在对照线处包被羊抗鼠IgG和兔抗TP。产品有效期:2~30℃密封干燥处可保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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