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基本资料对比
器械名称 C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(免疫比浊法)心肌活检钳
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 25ml×4;R2:25ml×1R1:90ml×2;R2:18ml×2 R1:90ml×3;R2:18ml×3R1:40ml×4;R2:40ml×1R1:90ml×3;R2:54ml×1 R1:90ml×4;R2:72ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:20ml×3;R2:15ml×1 R1:20ml×4;R2:20ml×1R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:72ml×3;R2:18ml×3 R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:90ml×4;R2:90ml×1R1:30ml504-300,504-300L,504-302,504-302L,502-300,502-300L,502-302,502-302L,502-050S,502-05B,502-050M,502-400B,502-402B,502-402M,502-402L,502300L,502302L,502400B,502400L,502402B,502402L,502402M,502050B,502050M,502050S
产家 英科新创(厦门)科技有限公司美国CORDIS公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。该产品临床用于心内膜活检。

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说明书对比
产品说明 主要技术指标:1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2. 钳子应有良好的夹持功能。3. 钳子开闭时,鳃部应轻松灵活,不应有卡塞现象。4. 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5. 钳子的硬度按表3规定,二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。
用途
结构及其组成 该产品主要组成成份:试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:致敏乳胶溶液;含非反应性填充物及稳定剂。 该产品由金属线,咬切器,外套,手柄等组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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