器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 细菌性阴道病检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 | 本产品用于细菌性阴道病的快速诊断和疗效观察。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA包被板条、CEA标准品S0(0ng/ml)、CEA标准品S1(5ng/ml)、CEA标准品S2(10ng/ml)、CEA标准品S3(20ng/ml)、CEA标准品S4(40ng/ml)、CEA标准品S5(80ng/ml)、CEA质控品Q1、CEA质控品Q2、浓缩洗涤液(40×)、底物液A、底物液B、CEA酶结合物、封板膜。产品有效期:2~8℃避光贮存,不得冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成:1、检测卡 20T;2、BV提取液 1瓶;3、阳性对照 1瓶;4、阴性对照1瓶;5、样品稀释液1瓶;6、加样试管(附试管盖) 20只;7、说明书 1份。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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