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基本资料对比
器械名称 上海科华 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒规格1:R1 2*96ml R2 1*48ml 规格2:R1 2*72ml R2 1*36ml规格3:R1 3*72ml R2 3*18ml 规格4:R1 10*40ml R2 10*10ml规格5:R1 4*50ml R2 2*25ml  规格6:R1 3*48ml R
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。
结构及其组成 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该试剂盒由R1和R2试剂组成,R1(溶液A)的主要成分有AMP缓冲液(pH10.50)1.0M,氯化镁0.5mM;R2(溶液B)AMP缓冲液(pH8.85)1.0M,磷酸对硝基苯60.1mM,氯化镁0.5mM。
使用方法 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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