| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光发光法) | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20 测试/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1. 反应缓冲液(A液)、2.微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. CEA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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