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基本资料对比
器械名称 科华 前白蛋白定量测定试剂盒癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100ml48人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。该产品采用双抗体夹心酶联免疫法定量测定血清或血浆中CEA水平。

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说明书对比
产品说明 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
用途 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。
结构及其组成 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有CEA单抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;3.CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液(含小牛血清);4.CEA标准品系列:S1(5),S2(10),S3(20),S4(40),S5(80)ng/ml(含CEA抗原原液,小牛血清);5.质控品(质控品1、质控品2):含CEA阳性样本;6.洗涤液:含表面活性剂;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片纸;11.说明书。产品有效期:试剂盒应
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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