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基本资料对比
器械名称 吸氧湿化装置VSD负压引流专用吸引器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A-Ⅰ型、A-2型、B-Ⅰ型、B-2型
产家 扬州市江洲医疗器械有限公司武汉市神意科技开发有限公司
适用范围 供临床与输氧系统连接时患者吸氧湿化用。本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 氧疗是临床上最常用的一中护理技术及抢救治疗手段,氧气湿化液在氧疗过程中对氧气进行湿化,避免干燥的氧气对呼吸道黏膜的刺激,提高氧疗和病人的舒适度。在我国医院内感染病例中,呼吸道感染占首位。其中因氧气湿化瓶、医疗装置等治疗器械感染是引起肺部并发症不可忽视的因素。国外机械通气相关性感染发生率20%~77%,致死率20%~61.7%。所以,如何控制氧气湿化液的病菌情况,减少氧疗病人院内感染的发生已成为医院感染管理者及护理专家越来越关注的问题。

本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。

用途 本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。
结构及其组成 吸氧湿化装置采用高分子材料制成。由连接导管、湿化瓶体、吸水杆等组成。应无菌。
使用方法 从 “切口”处撕开外包装,取出产品,将加湿通路的一端与氧气供应系统连接,另一端与输送管路连接,接通氧气调至所需流量10秒钟后即可输氧。
1、按常规方法,在彻底清创止血的基础上,根据创面大小选择合适护创敷料型号;

2、在清洁情况下,撕开材料内包装,将其覆盖与创面;

3、可根据临床需要,修剪或拼凑材料,必要时适当缝合固定;

4、将多根引流管用连接接头合并成一或两个出口;


5、外部用医用贴膜粘贴覆盖,将创面及创面敷料全部封闭;

6、使用标准吸引器装置的接头连接负压引流管,并使之与负压源连接,建议负压值控制在125mmhg-450mmhg(17kpa-60kpa)范围内,持续吸引3-7天后取出;

7、整个手术过程中,应严格执行无菌操作和相关操作规定,并注意观察病人体征;

8、本产品需由专业医护人员使用。
产品特点

1、氧气接入口及出气口均安装美国进口细菌过滤膜,孔径0.1-0.2pm;

100%阻隔病菌,有效避免交叉感染;

2、湿化液均采用食品级抑菌剂,能够保证在吸氧过程中湿化液的抑菌效果,

进一步避免交叉感染的发生;

3、采用独特的微晶发泡技术,将氧气分割成无数微小气泡,大大提高氧气的湿化效果;

4、使用过程中,完全与外界环境隔离封闭,杜绝各种污染可能,避免因人工消毒不彻底导致的交叉感染;

5、快速插接、装卸便捷;

6、产品使用过程中无噪音产生,住院患者免受湿化噪音的干扰,有利于疾病的顺利康复;

7、产品可持续使用时间,显著减轻了医护人员护理负担。

创伤小:根据我院独特的计算,以及专家会诊,得出创面大小、深度。最大限度保留活性组织。

纳米级药物直达病灶:我院采用纳米级药物进行冲洗,药物特性根据病菌进行搭配,纳米级药物直达病灶,即使创面清除不完全,也可以深度进行创伤内部,杀灭病菌。完全摒弃盲目使用抗生素的陋习,提高患者自身免疫力。

治疗时间短:纳米级药物粒子,通过专家制定科学的治疗周期,药物粒子完全吸收,增强骨内骨髓生长环境。比传统治疗时间缩短近一半。

治疗费用低:即有传统疗法上减少换药次数的优势,又有减少甚至不使用抗生素的特点。在降低患者经济负担的同时,通过药量的减少,增强患者自身的免疫力。
注意事项 1、湿化液接近于瓶内吸水杆底部时,应更换新的医用吸氧湿化装置;

2、本产品已经环氧乙烷灭菌处理,如包装破损、漏液应禁止使用;

3、本产品仅供单个病人一次性使用,用后按照医院或环保部门要求处置废弃物;

4、本产品使用前应检查产品灭菌日期、生产批号及失效日期,过期产品禁止使用;

5、请勿将本产品置于日光直射或高温潮湿的地方保存,应注意防潮。
1、应避免本产品与酒精等有机溶液接触;

2、本产品遇碘酒变色,但属于正常情况,无需特殊处理;

3、内包装打开后,在保证清洁的情况下,可以用生理盐水侵泡后使用;

4、仅限一次性使用,用后销毁所有组件,禁止重复使用;

5、初包装破损、严禁使用;

6、使用时请注意查验初包装上的生产批号/生产日期和灭菌有效期,逾期不得使用;

7、本产品使用后按常规医疗废品消毒、毁坏处理;

8、保持有效负压是引流成败的关键。

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