| 器械名称 | 钴-60远距离治疗机 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GWXJ80、GWGP80 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 中国核动力研究设计院设备制造厂 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于对囊性肿瘤进行放射治疗。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：由主机、治疗床、电气控制板、控制台、场景监视系统等组成。性能：辐射头旋转角度范围：270-00(360)-90；GWGP80型等中心偏差≤Ф2.0mm，GWXJ80等中心偏差≤Ф2.0mm；准直器：当源皮距(SSD)=800mm时：GWGP80辐射野最小尺寸≤40mm×40mm，最大尺寸≥300mm×300mm，GWXJ80辐射野最小尺寸≤25mm×25mm，最大尺寸≥350mm×350mm；在准直器旋转范围内，轴心位置偏差≤1mm，光野边界的偏差≤2mm；治疗方式：GWGP80为固定治疗、GWXJ | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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