| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | γ－谷氨酰转移酶试剂盒(L－γ－谷氨酰－3－羧基－4－硝基苯胺法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml 规格2： R1 2＊72ml R2 1＊36ml规格3：R1 3＊72ml R2 3＊18ml 规格4： R1 10＊40ml R2 10＊10ml规格5：R14＊50ml R2 2＊25ml 规格6： R1 3＊48ml R2 1＊ |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体，作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。 | 该试剂盒为体外诊断试剂，适用于生化分析仪临床定量检验人血清中γ－谷氨酰转移酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HEVAg抗原，兔抗人IgM μ链。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签 | 该试剂盒由溶液A和溶液B组成，溶液A的主要成分为：Tris缓冲液（pH8.25）100mM，双苷肽100mM，叠氮钠0.2g/L；溶液B的主要成分为：L－γ－谷氨酰－3－羧基－4－硝基苯胺25mM，叠氮钠0.2g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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