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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)高密度脂蛋白胆固醇试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒200ml(试剂A75ml/试剂B50ml)、240ml(试剂A90ml/试剂B60ml)
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体,作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。用于体外定量测定人血清或血浆样本中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。

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说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:试剂A:GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、HDAOS,试剂B:GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色或淡黄色透明液体;试剂B:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。
结构及其组成 HEVAg抗原,兔抗人IgM μ链。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签 试剂盒的基本组分:试剂A:GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、HDAOS,试剂B:GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色或淡黄色透明液体;试剂B:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A
使用方法
产品特点
注意事项

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