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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)人乳头瘤病毒(16型、18型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒32人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体,作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。该产品用于定性检测女性宫颈分泌物拭子样本中的人乳头瘤病毒(16型和/或18型)核酸成份。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 HEVAg抗原,兔抗人IgM μ链。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签 样品处理液B、PCR反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期:-20℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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