器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 免疫球蛋白IgM定量测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | R1:2×20ml,R2:2×5ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×10ml,校准品a~e:5×0.5ml |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体,作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清或血浆中IgM的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HEVAg抗原,兔抗人IgM μ链。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签 | 试剂盒组成: R1:磷酸缓冲液(PH7.2),Tween 20、PEG、NaN3; R2:磷酸缓冲液(PH7.2),羊抗人IgM抗体、PEG、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含防腐剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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