| 器械名称 | 钾/钠/氯/钙/PH测定试剂(离子选择电极法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A：420mL瓶 试剂B：120mL/瓶 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品与MD-550全自动电解质分析仪配套使用，采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及PH值。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由试剂A和试剂B组成。有效成 分：各种无机盐、缓冲液、防腐剂、去离子水。性能指标 ：准确性：试剂A 试剂B K+:4.00±0.10mmol/L K+:8.00±0.25mmol/L Na+:140.0±4.0mmol/L Na+:110.0±3.0mmol/L Cl-:100.0±3.0mmol/L Cl-:70.0±2.0mmol/L Ca2+:1.25±0.06mmol/L Ca2+:2.50±0.10mmol/L PH:7.40±0.10 PH:7.00±0.10 批间差： 试剂A 试剂B | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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