| 器械名称 | 甲状腺素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA －103：96人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.T4标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品溶解于不含T4的人血清中，其浓度如下：A0nmol/L，B20nmol/L，C50nmol/L，D100nmol/L，E150nmol/L，F300nmol/L；2.T4铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl盐缓冲液中（pH7.8），以〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；3.抗体0.5mL/瓶，1瓶：溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）中，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；4.T4缓冲液30mL/ | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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