器械名称 | 科美 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲终点法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒,480人份/盒 | R1:70ml×6;2、R1:100ml×5;3、R1:100ml×2 ;4、R1:100ml×2 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 | 结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
用途 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1):酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品:总蛋白溶液。 |
使用方法 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造及检定规程 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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