| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测用质控品 | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号:低水平、中水平、高水平;规格:1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒的精密度质量控制。 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由乙型肝炎病毒核心抗体质控品、说明书组成。产品有效期：在-20℃以下贮存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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