| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸荧光定量检测及YMDD变异检测试剂盒 | 浙江夸克 血清果糖胺测定试剂盒(终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份 | R1 60ml×1， R2 20ml×1； R1 60ml×2 R220ml×2；R1 30ml×3 R2 30ml×1； R1 90ml×1 R215ml×2；R1 78ml×1 R2 13ml×2； R1 72ml×1 R212ml×2；R1 40ml×6 R2 40ml×2； R1 80ml×3 R280ml×1；R1 60ml×3 R2 60ml×1； R1 90ml×2 R230ml×2；R1 60ml×4 R2 40ml×2； R1 36ml×5 R260ml×1；R1 50ml×6 R2 5 |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 浙江夸克生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品系采用乙型肝炎病毒特异引物，利用核酸扩增、荧光标记探针，结合Taqman MGB双探针技术，对人血清或血浆中乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)定量检测以及YMDD M位点变异进行检测。可用于临床对乙型肝炎的辅助诊断和抗病毒药物的疗效观察。该产品不适用于血源筛查。 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂成分：R1：Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-10060mmol/L；R2：NBT 0.88 mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～6 mmol/L浓 | |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。 | |
| 结构及其组成 | 核酸抽提液 1.8ml×1 HBV核酸荧光定量检测及YMDD变异检测混合液 1.2ml×1 酶(Taq+UNG)15 l×1 双蒸水 300 l×1 HBV DNA阴性血清 50 l×1HBV YMDD弱阳性血清 50 l×1 HBV YMDD强阳性血清 50l×1 HBV YVDD血清对照 50 l×1 HBV YIDD血清对照 50l×1 HBV DNA定量标准品(1～5×107copies/ml) 20 l×1。产品有效期：-20℃避光保存6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂成分：R1：Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-10060mmol/L；R2：NBT 0.88 mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～6 mmol/L浓度范围内，回归系数r应不小于0.990。 |
| 使用方法 | 产品用于体外测定人体血清中血清果糖胺的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂成分：R1：Na2CO3-NaHCO3缓冲液(pH=10.3)100mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-10060mmol/L；R2：NBT 0.88 mmol/L，氯化钠 10mmol/L，TritonX-100 60mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.10；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～6 mmol/L浓度范围内，回归系数r应不小于0.990。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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