| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、32人份/盒、48人份/盒 | 1人份/盒(条，笔，卡)，50人份／盒(条)，100人份/盒(条) |
| 产家 | 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 | 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测临床血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA的含量。 | 该产品以胶体金作为标记，采用双抗体夹心法原理研制而成，用于测定人的尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)含量，可用于早期妊娠诊断检测指标。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 适用于测定妇女尿液中10mIU/ml以上的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平，用于早期妊娠的辅助诊断。 | |
| 用途 | 适用于测定妇女尿液中10mIU/ml以上的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平，用于早期妊娠的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 助沉液、裂解液、PCR反应液1、PCR反应液2、PCR反应液3、定量标准品Ⅰ、定量标准品Ⅱ、定量标准品Ⅲ、定量标准品Ⅳ、阳性质控品、临界质控品、阴性质控品。产品有效期：保存条件为-20℃，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
| 使用方法 | 对比尿液中10mIU/ml以上的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 若在使用产品过程中发生什么不良反应，请立即停止使用，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。