| 器械名称 | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) | 促卵泡生成素检测试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 规格：单人份型号：试剂条、试剂板、试剂棒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于定性检测人体尿液标本中促卵泡生成素(FSH)。 |
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| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 | 产品组成：该产品由塑料片材、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、聚酯纤维素膜(包被有鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体-金标记物)、滤纸、玻璃纤维组成的试剂条及塑料载板组合而成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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