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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法)尿液分析质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒5ml/瓶,10ml/瓶 ,2瓶/盒, 4瓶/盒,6瓶/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 供医疗机构使用尿液分析质控液用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可以对尿葡萄糖,胆红素,酮体,比重,隐血,酸碱度,蛋白,尿胆原,亚硝酸盐,白细胞等十项尿分析试纸进行质量控制。

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说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 阳性质控液:主要含有磷酸缓冲液0.2%w/w,无水葡萄糖0.6%w/w,氯化钠0.5%w/w,血红蛋白0.05%w/w, 牛血清白蛋白0.5%w/w,甲基乙酰乙酸钠0.9%w/w,亚硝酸钠0.3%w/w,蛋白酶0.5%w/w,尿素1%w/w,其它非反应物质和稳定性物质94%w/w阴性质控液:尿素1%w/w,氯化钠0.5%w/w,磷酸缓冲液0.2%w/w,其它非反应物质和稳定性物质98.2%w/w
使用方法
产品特点
注意事项

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