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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法)游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒(96人份/盒*5盒)
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 供医疗机构使用本试剂盒用于游离甲状腺素(FT4)定量测定,适用于血清类标本,仅供体外诊断, 适用于甲状腺相关疾病的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 本试剂盒主要组成成份包括微孔反应板、酶结合物、校准品1#~6#、浓缩洗涤液、显色剂A、、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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