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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法)风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 该产品用于对乙型肝炎病毒核酸定量检测,可作为临床实验室对乙型肝炎病毒感染程度的检测、抗病毒药物疗效的评估和YMDD变异的检测手段。该产品用于定性检测血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:核酸提取液:NP40、Tris-HCl(PH 8.0)、Chelex-100;HBVPCR反应混合液:Tris-HCl(pH8.3)、引物、探针、dNTP;Taq酶+UNG酶;HBV强阳性对照:灭活后的病毒血清;HBV临界阳性对照:灭活后的病毒血清;阴性对照:灭活后的正常人血清;HBV定量标准品1#-4#;HBV 变异对照品(YIDD);HBV 变异对照品(YVDD)。产品有效期:-20℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-Off对照、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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