| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 产前筛查风险评估软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | Risk型 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
| 用途 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
| 结构及其组成 | 阴性对照、HBsAg定标品A～E、铕标记HBsAb、HBsAg浓缩洗液、HBsAg铕标记稀释液、HBsAg增强液、HBsAg微孔反应板、封片、吸头、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。