| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96测试/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样本中促甲状腺激素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性对照、HBsAg定标品A～E、铕标记HBsAb、HBsAg浓缩洗液、HBsAg铕标记稀释液、HBsAg增强液、HBsAg微孔反应板、封片、吸头、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：NeohTSH标准品(1、12.4、31.7、72.8、117.5、370.0μIU/ml)：由含量约50%的人血球及ISH抗原的人血清在S&S903#滤纸上制备；Neo hTSH标记物：含抗-TSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；Neo hTSH微孔反应板：包被有抗-TSH单克隆抗体；NeohTSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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