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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(电化学发光法)IgG抗A(B)抗体检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒20人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH深圳市伯劳特生物制品有限公司
适用范围 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体。本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法,通过测定IgG抗A(B)效价的高低,筛查新生儿溶血病。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒,0.72 mg/mL;防腐剂。R1:HAV抗原(灰盖)1瓶,10 mL:HAV抗原(人源)40 U/mL(罗氏单位);HEPESb缓冲液 50 mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2:生物素化的抗HAV抗体;Ru(bpy)32+ 标记的抗HAV抗体(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.25 μg/mL;钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15 μg/mL;HEPES缓冲液50mmol/L, p 主要组成成份:a)裂解液:0.17%二硫苏糖醇,8ml×1瓶;b)A型红细胞悬液:5% A型红细胞,8ml×1瓶c)B型红细胞悬液:5% B型红细胞,8ml×1瓶;d)抗人IgG抗体:羊抗人IgG抗体(1mg/ml),16ml×1瓶e)洗涤液:0.9%氯化钠 ,25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000,16ml×1瓶;g) 操作说明书,1份产品有效期:在2-8℃避光保存,有效期3个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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