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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(电化学发光法)罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100个测试,货号:03032566
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体。该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。

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说明书对比
产品说明 本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1(ApoA1)的
含量。
用途 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒,0.72 mg/mL;防腐剂。R1:HAV抗原(灰盖)1瓶,10 mL:HAV抗原(人源)40 U/mL(罗氏单位);HEPESb缓冲液 50 mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2:生物素化的抗HAV抗体;Ru(bpy)32+ 标记的抗HAV抗体(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.25 μg/mL;钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15 μg/mL;HEPES缓冲液50mmol/L, p 试剂组成:由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分:TRIS缓冲液,PEG;试剂2主要成分:(羊)抗人载脂蛋白A1抗体,TRIS缓冲液。
使用方法
产品特点
注意事项

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