器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(电化学发光法) | 罗氏诊断 HER2/17号染色体DNA双探针 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 50测试 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体。 | 该产品用于通过Ventana公司的自动化组织染色仪双色原位杂交(ISH)染色后,再用光学显微镜定量检测HER2基因的扩增。检测标本是用福尔马林固定的石蜡包埋组织,包括人乳腺癌、胃癌组织,或者含胃食管连接处的胃癌组织。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 用DNP标记的HER2探针和用地高辛(DIG)标记的17号染色体探针,两种探针与人类胎盘封闭DNA在以甲酰胺为基础的杂交缓冲液中一起配制。产品有效期:储存于2 -8°C,不可冰冻,有效期至12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒,0.72 mg/mL;防腐剂。R1:HAV抗原(灰盖)1瓶,10 mL:HAV抗原(人源)40 U/mL(罗氏单位);HEPESb缓冲液 50 mmol/L,pH 7.2;防腐剂。R2:生物素化的抗HAV抗体;Ru(bpy)32+ 标记的抗HAV抗体(黑盖),1瓶,10mL:生物素化抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.25 μg/mL;钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15 μg/mL;HEPES缓冲液50mmol/L, p | 用DNP标记的HER2探针和用地高辛(DIG)标记的17号染色体探针,两种探针与人类胎盘封闭DNA在以甲酰胺为基础的杂交缓冲液中一起配制。产品有效期:储存于2 -8°C,不可冰冻,有效期至12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于通过Ventana公司的自动化组织染色仪双色原位杂交(ISH)染色后,再用光学显微镜定量检测HER2基因的扩增。检测标本是用福尔马林固定的石蜡包埋组织,包括人乳腺癌、胃癌组织,或者含胃食管连接处的胃癌组织。 | |
产品特点 | 用DNP标记的HER2探针和用地高辛(DIG)标记的17号染色体探针,两种探针与人类胎盘封闭DNA在以甲酰胺为基础的杂交缓冲液中一起配制。产品有效期:储存于2 -8°C,不可冰冻,有效期至12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。请在医师的指导下使用该产品。 |
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