| 器械名称 | 三碘甲腺原氨酸（TT3）定量测定试剂盒（化学发光法） | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 每盒48人份,每盒96人份 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中的TT3含量。 | 本试剂盒采用双抗体夹心法定性测定人血清或血浆中的HBeAg。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板：包被有T3单抗（鼠源性单克隆抗体）的微孔板，铝箔袋密封包装；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris－HCL缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris－HCL缓冲液；固体洗液：含吐温－20的磷酸缓冲液；酶结合物：含辣根过氧化酶标记T3抗原（辣根过氧化酶标记合成肽T3抗原）的磷酸缓冲液（100ml/L诊断试剂用小牛血清、1.0g/L硫柳汞）；校准品：0.02mol/L磷酸缓冲液中含梯度稀释的T3纯品，0.5ml/瓶，共6瓶；说明书1张；封板膜2张；自封袋1个。产品有效期：2～8℃避光保 | 本品系用抗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAb)包被的酶联反应板、辣根过氧化物酶标记的HBeAb、底物A液、底物B液、终止液、浓缩洗液、阳性对照和阴性对照等制成。产品有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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