| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | α-L-岩藻糖苷酶测定试剂(CNPF显色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 2×40ml； 2×50ml；2×60ml；2×30ml；2×80ml；2×100ml；1×50ml； 6×30ml； 6×40ml；2×125ml；4×30ml；4×40ml；4×50ml；4×60ml；4×70ml； 4×100ml；5×30ml； 5×50ml；6×50ml； 8×60T(8×19.2ml) |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组表面抗原；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的表面抗原；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含混合表面抗体阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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