| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总胆汁酸测定试剂(循环酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | R1:2×30ml R2:2×10ml；R1:2×45ml R2:2×15ml；R1:2×60ml R2:2×20ml；R1:2×30ml R2:1×20ml；R1:2×60ml R2:1×40ml；R1:3×40ml R2:1×40ml；R1:1×60ml R2:1×20ml；R1:4×30ml R2:4×10ml；R1:4×24ml R2:4 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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| 产品说明 | 主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体;R2：无色透明液体;校准品：淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
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| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被基因重组表面抗原；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的表面抗原；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含混合表面抗体阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2M H2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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