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基本资料对比
器械名称 科美 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒,480人份/盒1-240A(R1:70ml×5,R2:14ml×5) 1-240B(R1:100ml×4,R2:20ml×4) 1-240BS(R1:100ml×2,R2:20ml×2) 1-240C(R1:100ml×2,R2:20ml×2)
产家 北京科美生物技术有限公司北京科美生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

用途 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。
结构及其组成 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。
使用方法 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。

11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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