| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每盒48人份，每盒96人份 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测CEA预包被板：包被有CEA单抗的微孔板；测CEA酶结合物：含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)；浓缩洗液：含TWEEN-20的磷酸缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：含有H2O2的Tris-HCl缓冲液；校准品：稀释液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA；质控品：稀释液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)中含有CEA；说明书；封板膜。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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