| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | β2-微球蛋白（β2-MG）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中HBeAg的含量。 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的β2-MG含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 微孔板,阴性对照,阳性对照,酶结合物,发光液A,发光液B,固体洗涤剂,封板膜,使用说明书。产品有效期：2～8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：β2-MG系列校准品：6瓶，β2-MG含量为0（A）、0.2（B）、0.5（C）、1.0（D）、2.0（E）、8.0（F）μg/ml；抗-β2-MG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β2-MG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β2-MG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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