| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 梅毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Treponema Pallidum(Double Antigen Sandwich Chemiluminescence) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 用于体外血清、血浆样本中梅毒螺旋体特异性抗体的检测。适用于无偿献血筛查及临床梅毒的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测HBeAg预包被板、测HBeAg酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期：于2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | TP抗原板、TP抗原标记酶等。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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