| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、288人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中的HBeAg。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板(包被有抗体的微孔板)、酶结合物(含有酶标记抗体的磷酸盐缓冲液)、发光底物A(磷酸盐缓冲液含氧化剂)、发光底物B(Tris-HCl缓冲液含发光剂和增强剂)、固体洗液(磷酸盐缓冲液)、封膜、阴性对照、阳性对照、子母袋、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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