| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、288人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中的HBeAg。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板(包被有抗体的微孔板)、酶结合物(含有酶标记抗体的磷酸盐缓冲液)、发光底物A(磷酸盐缓冲液含氧化剂)、发光底物B(Tris-HCl缓冲液含发光剂和增强剂)、固体洗液(磷酸盐缓冲液)、封膜、阴性对照、阳性对照、子母袋、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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