| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | 50人份/盒，1人份/盒 |
| 产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAb。 | 该产品用于检测人血清或者血浆中的HIV(1+2)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.测抗-HBe酶联板：抗-HBe和HBeAg包被的酶联反应板；2.酶结合物：含20%牛血清的pH 7.2PBS稀释酶标抗体；3.阳性对照(已灭活)：含20%山羊血清的pH 7.2 PBS稀释阳性血清；4.阴性对照(已灭活)：人阴性血清；5.20×洗液：含2%Tween-20的pH 7.2 PBS缓冲液；6.显色剂A：含过氧化氢的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液；7.显色剂B：含TMB的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液；8.终止液：0.2M 硫酸。产品有效期：2-8℃，避光，有效期12个月。附件：注册产品 | 检测试剂条：硝酰膜纤维素膜，玻璃纤膜，gp41和gp36基因工程抗原-胶体金，10mmol/L 磷酸盐缓冲液(pH=7.4)，吸水纸；铝箔袋；说明书。产品有效期：2-8℃，避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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