| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法) | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | 96人份/盒，48人份/盒。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中尿素的含量 | 通过定量测定人血清、血浆中的cTnI含量，可用于心肌损伤，如急性心肌梗死、微小心肌损伤及急性冠状动脉综合征的临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：脲酶3000U/L；谷氨酸脱氢酶15000U/L；α-酮戊二酸4mmol/L；丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在0.36mmol/L～35.70mmol/L(1.0mg/dl～100mg/dl)内呈线 | cTnI包被板，1块(96人份/块、48人份/块)cTnI单克隆抗体，发光板；cTnI酶结合物，1瓶(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP，cTnI单克隆抗体；cTnI校准品，浓度分别为0，0.5，2，5，20，50ng/mL，6瓶(1mL/瓶、1mL/瓶)cTnI纯化抗原；浓缩洗液，1瓶(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚；说明书1份；盖板膜2片；不同批号试 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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