| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(UV-GLDH法-LST型) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒、 200 测试/盒、 300 测试/盒、400 测试/盒、 500 测试/盒、 600 测试/盒、800 测试/盒、 900 测试/盒、 1000 测试/盒、1200 测试/盒、 1500 测试/盒、 1600 测试/盒、2000 测试/盒。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Tris缓冲液 120mmol/Lα-酮戊二酸 10mmol/L谷氨酸脱氢酶 5KU/LR2：检测试剂2还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.25mmol/L脲酶 6KU/L不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。